日本藥典JP17-2.61溶液澄清度檢查規(guī)范及解決方案探討
日本藥典JP17-2.61溶液澄清度檢查規(guī)范及解決方案探討日本藥典JP17在TurbidityMeasurement章節(jié)中對溶液的澄清度測量提出了以下說明:濁度測量用于確定濁度(乳光度),以決定待檢查的物品是否符合純度中規(guī)定的透明度要求。作為一項規(guī)則,目視法是針對個別專論中的要求制定的。日本藥典JP17-2.61溶液澄清度檢查規(guī)范中對溶液的澄清度提出了兩種檢測方法,分別是目視法和光電光度法,下面就分開進行介紹.1.目視法這是用來確定乳白色(或淡色)細顆粒的乳光程度。因此,有色...USP<789>眼科溶液中的顆粒物檢測檢查規(guī)范 及解決方案
USP眼科溶液中的顆粒物檢測檢查規(guī)范及解決方案顆粒物由可移動的、隨機來源的外來物質(zhì)(氣泡除外)組成,由于其所代表的材料數(shù)量少且成分不均勻,因此無法通過化學分析進行定量分析。眼科溶液應基本上不含肉眼觀察到的顆粒。本文所述試驗是為了列舉特定尺寸范圍內(nèi)的外來顆粒而進行的物理試驗。除非個別專論中另有規(guī)定,否則每種眼用溶液均應符合所用試驗規(guī)定的顆粒物限值。如果更高的限值是適用的時候,將在單獨的專論中規(guī)定。與醫(yī)療器械一樣,作為懸浮液、乳劑或凝膠的眼科制劑不受這些要求的限制。當出現(xiàn)測試適用...USP<788>美國藥典中對于注射劑中的顆粒物檢測規(guī)范
USP美國藥典中對于注射劑中的顆粒物檢測規(guī)范本總章與歐洲藥典和/或日本藥典的相應文本一致。這些藥典已承諾不對本協(xié)調(diào)章節(jié)進行任何單方面修改。本通用章節(jié)文本中屬于國家USP文本的部分,因此不屬于協(xié)調(diào)文本的一部分,用符號標記(◆◆)具體說明這一事實。注射劑和非注射劑中的顆粒物由溶液中意外存在的外來可移動未溶解顆粒(氣泡除外)組成?!羧缯鹿?jié)InjectionsandImplantedDrugProducts中所述,通過肌肉或皮下途徑給藥的注射溶液必須滿足ParticulateMatt...中/美/歐/日四大藥典溶液顏色檢查規(guī)范 及解決方案
中/美/歐/日四大藥典溶液顏色檢查規(guī)范及解決方案溶液顏色檢查是藥物的物理特性檢查的常規(guī)檢查項,關于溶液顏色檢查法,各國藥典均有進行描述,其中有一些相同的地方,但是也存在一些差異。下面就通過對比中國藥典、美國藥典、歐洲藥典及日本藥典中的溶液顏色檢查法,對各國的溶液顏色檢查規(guī)范進行梳理,方便大家引用參考。檢查方法:關于溶液顏色檢查,中國藥典和美國藥典均給出了三種方法,歐洲藥典和日本藥典只有目視法。詳見下表。藥典檢查方法參考章節(jié)中國藥典方法1:目視法方法2:紫外-可見分光光度法通則...電話
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