注射制劑的質(zhì)量基于注射液中不含有生物、化學(xué)或物理類的污染物。2010版GMP第14章附則中有強(qiáng)調(diào):如果在藥品成品或者中間體及原輔料中發(fā)現(xiàn)混有化學(xué)、物理等性質(zhì)的雜質(zhì)或異物,將會被定義為“污染"。
注射劑中的顆粒物可能是一個嚴(yán)重的健康問題,對患者產(chǎn)生潛在的嚴(yán)重后果,尤其是以沉淀物形式輸入的顆粒物。這些后果可能包括CVC梗阻、發(fā)生潛在致死性栓塞、全胃腸外營養(yǎng)期間磷酸鈣晶體在各種器官沉積或全身性炎癥反應(yīng)綜合征(SIRS)。美國藥典(USP)藥典中將注射藥物微粒定義為“在這些溶液(非腸道制劑)中不自主存在的、未溶解、可移動的氣體氣泡以外的外來顆粒"。歐洲藥典(EP)有相應(yīng)的一章關(guān)于顆粒物污染。測定制劑中的顆粒物有兩種試驗(yàn):(1)光阻法不溶性微粒檢測和(2)顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒檢測。中國藥典(CP)2020版中則有有126個靜脈注射劑增訂了不溶性微粒檢查,并根據(jù)不同檢查方法對制劑中的不溶性微粒做出了規(guī)定(表1和表2)
表1: 根據(jù)CP 0903專論對不溶性微粒大小和數(shù)量的規(guī)定限制(光阻法)
標(biāo)示裝量 | 顆粒大小 ≥ 10 μm | 顆粒大小 ≥ 25 μm |
≥100 mL | 25粒/ mL | 3粒/ mL |
<100 mL | 6000粒/份 | 600粒/份 |
評估注射產(chǎn)品中的微生物污染風(fēng)險(xiǎn)就像確保這些產(chǎn)品中不存在顆粒污染一樣困難。在靜脈(IV)輸注治療中觀察到液體被細(xì)菌、內(nèi)毒素和/或顆粒污染。藥物輸注過程中的微粒污染是控制的難點(diǎn),尤其是在多種藥物同時(shí)給藥時(shí)。藥物配伍禁忌可導(dǎo)致靜脈輸液的顆粒物污染,尤其是在重癥監(jiān)護(hù)病房(ICU)患者中,因?yàn)檫@些患者可能通過有限的靜脈通路部位同時(shí)接受多種藥物。當(dāng)許多靜脈治療必須通過同一根中心靜脈導(dǎo)管進(jìn)行時(shí),藥物配伍禁忌的風(fēng)險(xiǎn)增加,從而導(dǎo)致顆粒形成。
本文主要介紹了輸入患者體內(nèi)的顆粒物的來源及其臨床后果。
表2: 根據(jù)CP 0903專論對不溶性微粒大小和數(shù)量的規(guī)定限制(顯微計(jì)數(shù)法)
標(biāo)示裝量 | 顆粒大小 ≥ 10 μm | 顆粒大小 ≥ 25 μm |
≥100 mL | 12粒/ mL | 2粒/ mL |
<100 mL | 3000粒/份 | 300粒/份 |
靜脈輸液的顆粒物污染有幾個原因。根據(jù)其來源,可分為兩種類型:1)固有顆粒,定義為最初與溶液有關(guān),但未通過過濾或從溶液中沉淀消除的顆粒;2)外源性顆粒,定義為在藥物溶液的制造或制備過程中污染容器或溶液的顆粒。其中一些已被描述,例如,纖維、灰塵、橡膠或硅酮,并已為人所知數(shù)年,這解釋了為什么現(xiàn)階段使用玻璃安瓿瓶的數(shù)量越來越少,而使用塑料瓶或膠囊來確?;颊甙踩?。
玻璃容器中的顆粒
傳統(tǒng)意義上來說,玻璃是用于腸外產(chǎn)品初級包裝的容器,因?yàn)樗鄬Χ栊?、無孔、不透氣體和濕氣、透明、耐腐蝕、剛性、易于重新閉合且經(jīng)濟(jì)。歐洲藥典根據(jù)其成分不同把不同的玻璃分為3類:硼硅酸鹽玻璃含有大量的氧化硼、氧化鋁和堿和/或堿土金屬氧化物,由于其化學(xué)成分具有高水解性和高抗熱震性,因此被歸類為I型玻璃。鈉鈣硅玻璃是一種含有堿金屬氧化物(主要是氧化鈉)和堿土金屬氧化物(主要是氧化鈣)的硅玻璃。由于其化學(xué)成分具有中等的抗水解性因此被分類為III型玻璃。對III型鈉鈣硅玻璃容器的內(nèi)表面進(jìn)行適當(dāng)處理,可將耐水解性從中等水平提高到較高水平,從而將玻璃的分類改為II型。與II型不同,I型玻璃容器可重復(fù)使用。
玻璃安瓿瓶是微粒污染的高風(fēng)險(xiǎn)來源。當(dāng)操作員打開安瓿瓶時(shí),可能將玻璃碎片引入安瓿瓶中。如果使用針(例如18G注射針頭)抽出內(nèi)容物,小玻璃顆??梢酝ㄟ^針進(jìn)入注射器,并進(jìn)入患者體內(nèi)。如果通過靜脈插管(IV)給藥,還是會存在風(fēng)險(xiǎn)。目前部分研究人員嘗試優(yōu)化安瓿瓶的打開方式,但大量研究表明各種類型的對安瓿瓶中玻璃污染物的數(shù)量沒有顯著影響。
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